UKI-1 rizine D4 dihydrochloride Smiles: CSCC[C@@H](NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@@H](C)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](NC(=O)[C@@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CC1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC1=CNC=N1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC1C=CC=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC1=CNC=N1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)C(N)CC(O)=O)C(C)C)C(C)C)C(C)C)C(C)CC)C(C)CC)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(O)=O

Smiles: CSCC[C@@H](NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@@H](C)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](NC(=O)[C@@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CC1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC1=CNC=N1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC1C=CC=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC1=CNC=N1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)C(N)CC(O)=O)C(C)C)C(C)C)C(C)C)C(C)CC)C(C)CC)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(O)=O

5-difluoro-4

such as malaria

Lurasidone antagonizes dopamine-stimulated [35S]GTPγS binding at human dopamine D2L receptor in a concentration-dependent manner with a KB value of 2

UKI-1 rizine D4 dihydrochloride Smiles: CSCC[C@@H](NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@@H](C)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](NC(=O)[C@@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CC1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC1=CNC=N1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC1C=CC=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC1=CNC=N1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)C(N)CC(O)=O)C(C)C)C(C)C)C(C)C)C(C)CC)C(C)CC)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(O)=OUKI 1 (UKI 1C) is a potent urokinase type plasminogen activator (uPA) inhibitor with a Ki of 0. 41 M. UKI 1 is also a low molecular weight serine protease inhibitor. UKI 1 is a potent antimetastatic agent and inhibits the invasive capacity of carcinoma cells. Product information CAS Number: 220355 63 5 Molecular Weight: 613. 81 Formula: C32H47N5O5S Chemical Name: ethyl 4 [(2S) 3 (3 carbamimidoylphenyl) 2 [2,4,6 tris(propan 2